Ugrás a tartalomhoz Lépj a menübe
 


Itt lehet elmondani mndent ami az sm-el kapcsolatos

 

Hozzászólások

Hozzászólás megtekintése

Hozzászólások megtekintése

Kisvárda

(Ádám, 2010.03.12 17:56)

Sziasztok! A feleségemnél 1989-ben diagnosztikálták a Sm-t! Bejártam a vílágot hogy gyógymodot találjak ! Szomorú tény hogy nincs !!!! Nem egy ember betegedik meg ha nem egy család ! Sokat tesz a családi háttér és a betegség elfogadása a beteg részéröl ! Tudom könnyű annak pofázni aki nem beteg ! Most 9 év után volt rosszabodása ami oriási dolog ! Elkeztük az interferon kezelést Én adom be neki ! szemmellátható a javúlás, tudom hogy nem csodaszer de egy kapaszkodó a betegnek ! Hit sok akadályt le küzd ! Minden nap 1 harc ! Nincs idő keseregni Olyan ez akár a box Leütnek fel állsz ez igy megy és igy fogg menni ! köszönöm hogy elmondhattam ! Mindig az Ember tragádiája jut eszembe " Ember küzdj és bizva bizzál "

Kedves Rita (2008-as hozzászólás)

(andrea, 2010.03.06 19:24)

irtam neked e-mailt, ha él még a cimed, örülnék ha válaszolnál

sm betegség

(andrea, 2010.03.06 19:23)

szia Mindenki!
Nálam most diagnosztizálták 99 %-ra, hogy sm vagyok:(
Úgy döntöttem természetgyógyászhoz megyek!!!

vari_judit@citromail.hu

(Vári Judit, 2010.03.05 11:06)

Én is olvastam hasonlót egy amerikai orvosi szaklapban. Pontosan nem emlékszem, de úgy 15 százalékra tették a téves szklerózis diagnózist a lyme neuroborreliosis javára.

sty86@freemail.hu

(Sty86, 2010.03.04 20:05)

Kedves János!

Csodák igenis vannak.Pl.a drogos leszokik a drogról az igenis csoda,az anya aki két helyen dolgozik még is eltud menni a fia szülői értekezletére az is csoda. Tele vagyunk csodákkal és én igenis láttam,hogyan gyógyúl ki a nénikém a vérrákból és a párom is végig nézte,hogyan kel fel egy ember az oxigén sátorból. Én már nem vagyok tolókocsis.... vannak csodák. Én csak segíteni akarok.Egy próbát meg ér,de nagyon figyelmesen kell szedni. Tisztelettel:Sty86

vikiber@hotmail.com

(alfa, 2010.03.03 19:39)

Sziasztok!
Én is az istenhegyi lyme szakrendelésre járok lyme (borellia)fertőzéssel kezelnek, és már találkoztam olyanokkal, akiket szklerózis multiplexről átminősítettek lyme-ra és most már lyme-al kezelik őket.
Viki

szakf@freemail.hu

(János, 2010.02.18 10:29)

Kedves SLY!

1976 óta vagyok sm beteg. Csodák nincsenek.

János

sty86@freemail.hu

(sty86, 2010.02.16 12:15)

A SM is gyógyítható!!!!

www.ossejtterapi.hu

Tisztelettel:Sty

Ildikó

(tothmildiko@netra.hu, 2010.02.13 11:16)

Pont erre mondják kedves Rezsó, hogy egy ma születettnek minden vicc új... "Régi" SM betegek már az 1980-as években tudtak a Lyme-kórról. Egyébként szakorvosaink se tévesztik össze, legfeljebb csak néhány túlművelt háziorvos... Ildikó

rezsekz@gmail.com

(Rezsó, 2010.02.11 14:21)

Szklerózisos betegek figyelmét szeretném felhívni arra, hogy létezik egy betegség a 'Krónikus lyme neuroborreliosis' amelynek a tünetei nagyon hasonlítanak a szkleróziséhoz. Ez a betegség gyógyítható! Több olyan beteggel találkoztam akiket tévedésből szklerózissal kezeltek, mert ez a betegség viszonylag új és a neurológus orvosok nem ismerik (egy baktérium okozza). A rossz hír az, hogy elég nehéz kimutatni, még a korházak fertőző osztályán általában végzett ELISA vizsgálat is csak kb. 30 %-ban ad pozítív eredményt a fertőzöttek esetén. A ma Magyarországon elérhető, beutaló nélkül is igénybevehető legjobb vizsgálati módszert (western-blot, pcr) az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum
1125 Budapest, Istenhegyi út 29-31.
Tel.: (+36 1) 201-2194,(+36 1) 224-5442 biztosítja 10 000 Ft ért.
Amennyiben a vérvétel eredménye pozitív. Sürgősen antibiotikum kezelést kell elkezdeni.

Létezik egy a témában szakértő orvos Dr. Lakos András ő is végez saját készítésű tesztekkel western-blot viszgálatot, de megbízható, nemzetközileg elfogadott és dokumentált teszteket -szerintem- a Istenhegyi Géndiagnosztika használ (ellenőriztem).

kadarjulia@freemail.hu

(Juli, 2010.01.12 20:00)

A PPSM-ről. Tamásnak 09.11.02. kérdésére.
Pont azért találtam rá erre az oldalra, mert a mai ambuláns lapom alján a véleményben ez áll: "PPSM gyógyszervizsgálat részleteiről tájékoztatni fogjuk", és nem tudtam mit jelent a PPSM. Persze, ha gondolkozom, rájöhettem volna, mert tudtam, hogy spinalis tünetekkel járó Primer Progressiv SM-t állapítottak meg.
Nos, én sem szeretek túl sokat foglalkozni a betegségemmel (kb. 3 éve diagnostizálták. Előtte máshol "Vasculitis"-t mondtak az egyensúlyzavarom okának.)A szteroid nekem sem okozott észrevehető javulást. És eddig semmi sem okozozott javulást. A KÉT BOT, amit használok lehetővé teszi a mozgást az utcán. Buszra, villamosra is fel tudom húzni magam (néha segítenek) Ami úgy érzem, hogy segít, az a könnyű GYÓGYTORNA, úszás - ha éppen nincs hólyaghurutom :-( -. Azzal nyugtatgat az orvosom, hogy a cél az állapot megőrzése, nem szabad megerőltatni magam. Állítólag nagy energiákat fektetnek a kutatásokba, mert az USA-ban is nagyon sok a sclerosisos beteg. Reménykedjünk! Talán ez a gyógyszervizsgálat, amiről az elején írtam, hoz valami eredményt. (és még megéljük.)

szedics@citromail.hu

(enci65, 2010.01.05 17:36)

Szeretnék Veletek levelezni! Új belépő vagyő vagyok!

szakf@freemail.hu

(János, 2009.12.23 09:20)

Az ok nagyon egyszerű. Mostanában túl sokat foglalkoztam a betegségemmel. Ez lelkileg nem jó. Mindig azzal dicsekedtem magamnak, hogy nem foglalkozom vele akkor könnyebb elviselni a dolgokat. Eddig így éltem, és ezen nem akarok változtatni. Mióta bottal járok szembesültem azzal, hogy nem jó nálunk mozgáskorlátozottnak lenni. De ez az én gondom, magamnak kell a dologgal megküzdenem. Szívesen segítettem, de most saját magammal kell jóba lennem. Az oldal kezelését szívesen átadom.Ha mégis megszűnik, jó szívvel ajánlom a www.sgforum/maskepp
oldalt.

tothmildiko@netra.hu

(Ildikó, 2009.12.22 22:02)

Aki segítséget kér, olvasmányt keres, vagy "csak" beszélgetni szeretne sorstársaival, kérem látogassa meg a MáSképp topicot az sgfórumon.
www. sgforum/maskepp

angyalibolya@freemail.hu

(Ibolya, 2009.12.02 12:02)

Miért szűnik meg az oldal??? :(

tothmildiko@netra.hu

(Totem, 2009.11.26 14:24)

Egészségbiztosítási Felügyelet

vaczitimea@citromail.hu

(váczi timea, 2009.11.25 10:38)

Sziasztok!2008 . decemberben MRI - diagnosztizáltak! Két szélütést csinált. Volt Gerinc vizsgálatom a Dél - Pestiben . Az negativ lett , de MRI- Kenéz professzor nézte.A Bajcsi kórház is az mondta. Ujjab vizsgálatok elé vittek. MRI - majd lumbált akarnak. Négy hétig voltam vele béna , mert Little kórom is van.Dél- Pesti főorvosa meg orditott.Három fogyatékos gyerekem van . Tölűk rángatnak hetente pestre.Milyen jogaim van ? Ti oltatjátok magatokat h1n1 ellen?Segítsetek mert tegnap már metro alá akartam menni!!Mimike

tothmildiko@netra.hu

(Totem, 2009.11.19 10:29)

? Hogyan értékeljem, a hallgatásodat kedves Tamás?

tothmildkio@netra.hu

(Totem, 2009.11.16 10:54)

Köszönöm kedves Tamás, már érthető. Te is tudod, hogy az SM azért kapta az "ezerarcú betegség" nevet, mert - habár vannak általánosságok, pl. a megjelenési formák - szinte mindenkinél más tünetegyüttesek jelentkeznek. Nekem kevert SM-em van 23 év óta, azaz többször megbénultam (de mindig talpraálltam, és ebben nem a nyugati orvoslás segített. És tudom miket élhetsz át). Ám kérdésed így nagyon általános. Konkretizálnád, hogy pontosan milyen tünetekre kérsz segítséget?

Tamás88

(funy@citromail.hu, 2009.11.14 23:21)

PPSM
Az elsődlegesen progrediáló (primer progrediáló SM=PPSM) formára jellemző, hogy az idegrendszeri funkciók romlása shubok nélkül, folyamatosan zajlik. Általában idősebb korban jelentkezik a betegség mindjárt ebben a rosszabb prognózisú formában, amely valószínűleg kórfolyamataiban is eltér a többi formától. A betegek 15-20%-át érinti ez a változat.

A diagnózist követően a betegeknek 10%-a lesz öt éven belül súlyosan rokkant. Sajnos a betegség rokkantsághoz vezet, de nem halálos. A várható élettartamot nem befolyásolja lényegesen, annál több gondot okoz viszont az életminőség rosszabbodása.


« előző

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26

Következő »